6-та седмица на мобилизация за даряване на костен мозък
По повод 6-та Национална седмица за мобилизиране на костен мозък (от понеделник от 7 до 13 март 2011 г.), Агенцията по биомедицината стартира, в сътрудничество с Френската институция по кръвопреливане, болничните центрове и подкрепата на асоциациите, нова информационна кампания за даряването на костен мозък около „Бдителите на живота“.
Залогът? Наемете 18 000 донори на костен мозък за една година и разнообразете профилите на новите донори във френския регистър. Така всеки донор на костен мозък може да предложи на пациента допълнителен шанс за лечение.
Създаване на общност от наблюдатели на живота
През 2011 г. новата мобилизационна кампания за даряване на костен мозък подчертава ангажимента на донорите, население от мъже и жени, което се стреми да обедини чрез създаване на общност: тази на Vigilantes de vie. С осветяването на петък, 4 март, на голяма червена нощна светлина в сърцето на Париж на площада за човешки права в Трокадеро, символизираща хилядите наблюдатели на живота, готови да станат достъпни за болните, удължени от организирането на събития на място в девет големи града във Франция на 11 и 12 март, Агенцията по биомедицина искаше да даде видимост на ангажимента си:
- За болните, за да им покажем, че важна за тях е общността.
- За наблюдателите на живота, да ги насърчават да се мобилизират и да се събират около тях.
- За да дарят бъдещи доброволци, като ги насърчат да се присъединят към тази общност и да бъдат част от 18 000 нови донори, за които се надяваме през 2011 г. Колкото повече донори има, толкова по-голяма е вероятността за спасяване на пациент. Тази мобилизация е от съществено значение за набирането на 18 000 нови донори през 2011 г.
За да се отговори по-добре на нуждите на пациентите, до 2015 г. беше определена цел от 240 000 регистрирани донори. Това би улеснило намирането на съвместим донор във Франция за пациенти, чакащи трансплантация, и да участват още повече. международна солидарност с 71 национални партньорски регистри.
Три условия, за да стане донор
За да станете донор на костен мозък, важно е да сте в перфектно здраве, да сте поне на 18 години на 50-годишна възраст, когато се регистрирате, да се съгласите на медицинско интервю и да вземете кръв.
Два режима на вземане на проби
- Събиране в костите на таза : извършва се под обща анестезия, процедурата трае около един час и изисква два дни хоспитализация. Този тип събиране позволява събирането на стволови клетки, но също и тяхната околна среда.
- Вземане на кръв чрез цитофереза Донорът получава лекарство чрез подкожна инжекция една седмица преди амбулаторното събиране. Това лекарство освобождава стволовите клетки от костен мозък, които ще оставят костите временно да преминат в кръвта, където ще бъдат взети.
Отстраняването на костния мозък може да се извърши по два начина. Този избор се определя от лекаря, като се вземат предвид характеристиките на донора и реципиента. Планира се между един и три месеца предварително. Законодателството предвижда плащането на разходи, свързани с интервенцията и организирането на спиране на работата, ако е необходимо.
Кои са наблюдателите на живота?
Животът на живота, днес са 190 000 донори, регистрирани във френския регистър, готови да дадат малко от себе си в деня. Ето защо, благодарение на тази нова кампания, Агенцията по биомедицината искаше да даде видимост на техния ангажимент за:
- Болните, за да им покажат, че важна общност е в готовност за тях,
- Наблюдателите на живота, за да ги насърчат да се мобилизират и да се събират около тях,
- Бъдещите доброволци да дарят, насърчавайки ги да се присъединят към тази общност и да бъдат част от 18 000 нови дарители, на които се надяваме през 2011 г.
За да научите повече за Агенцията за биомедицина
Агенцията по биомедицина е национална публична институция на държавата, създадена от закона за биоетиката от 6 август 2004 г., към Министерството на здравеопазването. Тя изпълнява мисиите си в областта на събирането и трансплантацията на органи, тъканите и клетките, както и върху човешкото размножаване, ембриологията и генетиката.
Агенцията по биомедицина се стреми да гарантира, че всеки пациент получава необходимата грижа, като спазва правилата за здравословна безопасност, етика и справедливост. Неговата трансверсална роля го позволява.
Чрез своя експертен опит тя е референтният орган по отношение на медицинските, научните и етичните аспекти, свързани с тези въпроси. По отношение на събирането и трансплантацията на костен мозък, Агенцията по биомедицина:
- осигурява количествени и качествени цели за набиране на несвързани донори и събирането и съхранението на единици плацентарна кръв;
- ръководи регистъра на доброволците за дарение на костен мозък, наречен регистър на регистрите на регистрите на Франция, регистрация на доброволци, искания за разпит на всички национални и международни регистри на донори и плацентарни кръвни банки, организиране на проби за лекари за трансплантация,
- осигурява оценка на дейностите по събиране и трансплантация, \ t
- публикува своите доклади за дейността си и ги съхранява публично на своя уебсайт. За да го откриете, кликнете тук
- допринася за подобряване на качеството на тези дейности чрез обучение на професионалисти, \ t
- отговаря за разработването на информация за даряването, отстраняването и трансплантацията на клетки, органи и тъкани. За да научите повече, кликнете тук
Какви са заболяванията, които се лекуват чрез даряване на костен мозък
левкемии сте рак кръв, за която се извършват повечето трансплантации на костен мозък. Остри левкемии засягат около 5000 души годишно във Франция, главно деца и възрастните хора. Те се характеризират с необичайно голям брой бели кръвни клетки в кръвта.
Спинална аплазия е рядка патология, която засяга главно деца или млади възрастни. Характеризира се със спиране на функционирането на костния мозък. Медуларната аплазия съставлява 4% от трансплантираните пациенти през 2008 г.
Анемия на Фанкони е рядко генетично заболяване, което засяга един от 350 000 раждания във Франция. Характеризира се с набор от променливи вродени малформации, забавена поява на костен мозък и висок риск от остра левкемия и рак.
Вроден имунен дефицит в деца Това са тежки и повтарящи се инфекции, които започват през първите месеци от живота на детето. Те се отнасят до едно раждане от 200 000 във Франция.
